Caressa Fakir
Окрас: red blotched bicolour d 22 03 (красный мрамор с белым)
Дата рождения: 07.12.2015
Титул: Grand European Champion WCF
Caressa Fakir закончил свою племенную карьеру.
| Кличка: Name | Caressa Fakir | ||||||||||
| Порода: Breed | maine coon | Окрас: Color | MCO d 22 03 | ||||||||
| Пол: Sex | male | Дата рождения: Birth date | 07.12.2015 | Заводчик: Breeder | Tatischeva N. | ||||||
| Родители: Parents | Деды: Grandparents | Прадеды Great-Grandparents | |||||||||
| Отец | Pillowtalk"s El Corazon | Treasure Island"s Ice-Man MCO ns 22 03 | |||||||||
| Father | MCO ns 03 | Pillowtalk"s DeLuxe MCO n | |||||||||
| Pillowtalk" s Da Capo W.Ch | Pillowtalk"s Tara Lynn | Cool Motion"s Angel-Sky MCO n | |||||||||
| MCO d 21 03 | MCO f 22 | Pillowtalk"s United Color MCO f 22 | |||||||||
| Мать | CoolMotion"s Beach Boy | Pillowtalk"s Enjoy Radio MCO n 21 | |||||||||
| Mother | MCO d | vom Stolzensee Tessy MCO f | |||||||||
| Pillowtalk"s Jelly G.I.Ch | Pillowtalk"s DoDo | Cool Motion"s Hitchcock MCO n 21 | |||||||||
| MCO d 21 | MCO f 21 | Enya of Baydar MCO d 21 03 | |||||||||
Генетическое исследование Hypertrophic cardiomyopathy Maine Coon NN (отрицательно)
Исследованные генетические маркеры / Investigated gene markers: MYBPC3 (myosin binding protein C). Литература в / Publications in PubMed: 16236761.
Clear, not a carrier of the disease allele. The disease associated with the investigated mutation will not develop. The animal will not pass the disease allele on to its offspring.
Генетическое исследование Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte NN (отрицательно)
Исследованные генетические маркеры / Investigated gene markers: PKLR (pyruvate kinase deficiency). Литература в / Publications in PubMed: 23110753.
Clear, not a carrier of the disease allele. The disease associated with the investigated mutation will not develop. The animal will not pass the disease allele on to its offspring.
Генетическое исследование Spinal muscular atrophy NN (отрицательно)
Исследованные генетические маркеры / Investigated gene markers: LIX1 (Lix1 homolog). Литература в / Publications in PubMed: 16899656.
Clear, not a carrier of the disease allele. The disease associated with the investigated mutation will not develop. The animal will not pass the disease allele on to its offspring.
Достижения
Факир: фотоальбом
Покупая котенка в нашем питомнике, вы сможете:
- всегда быть на связи с заводчиком, по любым вопросам;
- получить квалифицированный совет и, если необходимо, ветеринарную помощь;
- деятельность питомника контролируется КЛК «Котофей» - старейшим клубом любителей кошек в Санкт-Петербурге;
- все животные нашего питомника регулярно обследуются на наличие генетических и инфекционных заболеваний, прививаются;
- команда нашего питомника приоритетом выбирает здоровье и фенотип породы мейн-кун.